MPN Schweiz

Der MPN-Patientenunterstützungsverein Schweiz (MPN Schweiz) existiert seit 2016. Ins Leben gerufen wurde er von Herrn Peter Löffelhardt, der als Präsident des Vorstands noch immer seine Vision mit viel Herzblut weiter entwickelt und vorantreibt.

Im September 2019 initiierte der MPN Schweiz ein PatientInnentreffen im Lindenhofspital in Bern. Organisiert wurde er von den drei berner Hämatologinnen Frau Dr. med. Ilka Rüsges, Frau Dr. med. Gabriele Vetsch und Frau Dr. med. Véronique Rigamonti. Frau Dr. Rüsges fragt mich als meine behandelnde Hämatologin, ob ich Interesse hätte, einen Vortrag über die Erkrankung „Myeloproliferative Neoplasie“ (MPN) aus Sicht des Patienten zu halten, gefolgt von einem Workshop. Natürlich wollte ich! Die Chance, das Leben aus der Sicht eines MPN-Patienten vor einem Publikum von Gleichgesinnten und deren Angehörigen darzustellen, stellte für mich eine Herausforderung dar, der ich mich unbedingt stellen wollte.

Der Abend war ein voller Erfolg mit vielen interessierten, dankbaren PatientInnen und zufriedenen Ärztinnen am abschliessenden Apéro. Bei dieser Gelegenheit lernten sich Peter Löffelhardt und ich kennen und eine engagierte, fruchtbare Zusammenarbeit begann. Bereits während vieler Jahren hatte ich nach einer Möglichkeit gesucht, meine kombinierte Erfahrung als Arzt, der KrebspatientInnen behandelt UND Patient, der an einer MPN leidet, produktiv einsetzen zu können. Dieses Kennen der Erkrankung von beiden Seiten der Bettkante oder des Sprechstundentisches musste doch auch für meine Mitmenschen nützlich sein. Nun war sie gekommen – die Chance: das Mitwirken an der Selbsthilfeorganisation „MPN Schweiz“. Herr Löffelhardt fragte mich nach einem längeren Gespräch, ob ich als Vorstandsmitglied von MPN Schweiz tätig sein wollte. Endlich war es soweit: ich bekam die Möglichkeit, meine Erfahrungen für MitpatientInnen einbringen und meinem Leben wieder einen echten Sinn verleihen zu können.

Danke, Peter!

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